Homozygous M34T mutation of the GJB2 gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families
Publiceringsår
2012
Upphovspersoner
Lopponen, Tuija; Dietz, Aarno; Vaisanen, Marja-Leena; Valtonen, Hannu; Kosunen, Ari; Hyvarinen, Antti; Ignatius, Jaakko; Lopponen, Heikki
Organisationer och upphovspersoner
Åbo universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde
Ignatius Jaakko
Kuopio universitetssjukhus specialupptagningsområde
Dietz Aarno
Hyvärinen Antti
Löppönen Heikki
Löppönen Tuija
Helsingfors universitet
Valtonen Hannu
Östra Finlands universitet
Löppönen Heikki
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Journal
Moderpublikationens namn
Volym
132
Nummer
8
Sidor
862-873
ISSN
Publikationsforum
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ja
Öppen tillgång till publikationskanalen
Delvis öppen publikationskanal
Parallellsparad
Okänd
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Övriga; Öron-, näs- och halssjukdomar, ögonsjukdomar
Publiceringsland
Sverige
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Nej
Sampublikation med ett företag
Okänd
DOI
10.3109/00016489.2012.669498
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja