Tributyl(1-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)phosphonium Ditrifluoromethanesulfonate
Publiceringsår
2023
Upphovspersoner
Gong, Yiwei; Ward, Jas S.; Rissanen, Kari; Mulks, Florian F.
Abstrakt
Site-selective functionalization of pyridines is a crucial tool for the synthesis of diverse pharmaceuticals and materials. We introduced diiminium pyridine adducts as highly convenient and potent Lewis acids. We report that tributylphosphine selectively adds to the 4-position of pyridine in tetramethyldiiminium pyridine ditrifluoromethanesulfonate, resulting in the formation of the title compound. This finding represents an advancement towards the utilization of diiminium units as organic reagents or catalysts for pyridine functionalization. We also employ computational models to determine fluoride and hydride ion affinities, Fukui function f + (r), molecular electrostatic potential, and pKa values, providing valuable insights for future investigations in this area.
Visa merOrganisationer och upphovspersoner
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ja
Öppen tillgång till publikationskanalen
Helt öppen publikationskanal
Parallellsparad
Ja
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Kemi
Nyckelord
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Publiceringsland
Schweiz
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Nej
DOI
10.3390/m1710
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja