Congenital hydrocephalus:new Mendelian mutations and evidence for oligogenic inheritance

Publiceringsår

2023

Upphovspersoner

Jacquemin, Valerie; Versbraegen, Nassim; Duerinckx, Sarah; Massart, Annick; Soblet, Julie; Perazzolo, Camille; Deconinck, Nicolas; Brischoux-Boucher, Elise; De Leener, Anne; Revencu, Nicole; Janssens, Sandra; Moorgat, Stephanie; Blaumeiser, Bettina; Avela, Kristiina; Touraine, Renaud; Abou Jaoude, Imad; Keymolen, Kathelijn; Saugier-Veber, Pascale; Lenaerts, Tom; Abramowicz, Marc

Visa mer

Organisationer och upphovspersoner

Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde

Avela Kristiina

Helsingfors universitet

Avela Kristiina

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Human genomics

Moderpublikationens namn

Human Genomics

Volym

Nummer

Artikelnummer

ISSN

1473-9542

Publikationsforum

82486

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Öppen tillgång till publikationskanalen

Helt öppen publikationskanal

Parallellsparad

Parallellagringens licens

CC BY

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi; Biomedicinska vetenskaper

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Tyskland

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1186/s40246-023-00464-w