Expanding the clinical phenotype in patients with disease causing variants associated with atypical Usher syndrome

Publiceringsår

2021

Upphovspersoner

Igelman, Austin D.; Ku, Cristy; da Palma, Mariana Matioli; Georgiou, Michalis; Schiff, Elena R.; Lam, Byron L.; Sankila, Eeva-Marja; Ahn, Jeeyun; Pyers, Lindsey; Vincent, Ajoy; Sallum, Juliana Maria Ferraz; Zein, Wadih M.; Oh, Jin Kyun; Maldonado, Ramiro S.; Ryu, Joseph; Tsang, Stephen H.; Gorin, Michael B.; Webster, Andrew R.; Michaelides, Michel; Yang, Paul

Visa mer

Organisationer och upphovspersoner

Helsingfors universitet

Sankila Eeva-Marja

Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde

Sankila Eeva-Marja

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Ophthalmic genetics

Moderpublikationens namn

Ophthalmic Genetics

Volym

Nummer

Sidor

664-673

ISSN

1381-6810

Publikationsforum

64437

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Nej

Parallellsparad

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Öron-, näs- och halssjukdomar, ögonsjukdomar

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenade kungariket

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1080/13816810.2021.1946704