Informing patients about their mutation tests:CDKN2A c.256G>A in melanoma as an example

Publiceringsår

2020

Upphovspersoner

Hemminki, Kari; Srivastava, Aayushi; Rachakonda, Sivaramakrishna; Bandapalli, Obul; Nagore, Eduardo; Hemminki, Akseli; Kumar, Rajiv

Organisationer och upphovspersoner

Helsingfors universitet

Hemminki Akseli

Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde

Hemminki Akseli

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Hereditary cancer in clinical practice

Moderpublikationens namn

Hereditary Cancer in Clinical Practice

Volym

Nummer

Artikelnummer

ISSN

1731-2302

Publikationsforum

57000

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Öppen tillgång till publikationskanalen

Helt öppen publikationskanal

Parallellsparad

Parallellagringens licens

CC BY

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Cancersjukdomar

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Polen

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1186/s13053-020-00146-x