The international X-linked hypophosphataemia (XLH) registry (NCT03193476):rationale for and description of an international, observational study

Publiceringsår

2020

Upphovspersoner

Padidela, Raja; Nilsson, Ola; Mäkitie, Outi; Beck-Nielsen, Signe; Ariceta, Gema; Schnabel, Dirk; Brandi, Maria Luisa; Boot, Annemieke; Levtchenko, Elena; Smyth, Michael; Jandhyala, Ravi; Mughal, Zulf

Organisationer och upphovspersoner

Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde

Mäkitie Outi

Helsingfors universitet

Mäkitie Outi

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Orphanet journal of rare diseases

Moderpublikationens namn

Orphanet journal of rare diseases

Volym

Nummer

Artikelnummer

172

ISSN

1750-1172

Publikationsforum

64537

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Öppen tillgång till publikationskanalen

Helt öppen publikationskanal

Parallellsparad

Parallellagringens licens

CC BY

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenta staterna (USA)

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Sampublikation med ett företag

DOI

10.1186/s13023-020-01434-4