Clinical and genetic spectrum of SCN2A-associated episodic ataxia
Publiceringsår
2019
Upphovspersoner
Schwarz, N.; Bast, T.; Gaily, E.; Golla, G.; Gorman, K. M.; Griffiths, L. R.; Hahn, A.; Hukin, J.; King, M.; Korff, C.; Miranda, M. J.; Moller, R. S.; Neubauer, B.; Smith, R. A.; Smol, T.; Striano, P.; Stroud, B.; Vaccarezza, M.; Kluger, G.; Lerche, H.
Organisationer och upphovspersoner
Helsingfors universitet
Gaily E.
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Moderpublikationens namn
Volym
23
Nummer
3
Sidor
438-447
ISSN
Publikationsforum
Publikationsforumsnivå
1
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Nej
Parallellsparad
Ja
Parallellagringens licens
CC BY NC ND
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Neurovetenskaper; Kvinno- och barnsjukdomar; Neurologi och psykiatri
Nyckelord
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Publiceringsland
Förenade kungariket
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Nej
DOI
10.1016/j.ejpn.2019.03.001
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja