An actionable KCNH2 Long QT Syndrome variant detected by sequence and haplotype analysis in a population research cohort

Publiceringsår

2019

Upphovspersoner

Kerr, Shona M.; Klaric, Lucija; Halachev, Mihail; Hayward, Caroline; Boutin, Thibaud S.; Meynert, Alison M.; Semple, Colin A.; Tuiskula, Annukka M.; Swan, Heikki; Santoyo-Lopez, Javier; Vitart, Veronique; Haley, Chris; Dean, John; Miedzybrodzka, Zosia; Aitman, Timothy J.; Wilson, James F.

Visa mer

Organisationer och upphovspersoner

Helsingfors universitet

Tuiskula Annukka M.

Swan Heikki

Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde

Tuiskula Annukka M.

Swan Heikki

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Scientific reports

Moderpublikationens namn

Scientific Reports

Volym

Artikelnummer

10964

ISSN

2045-2322

Publikationsforum

71431

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Öppen tillgång till publikationskanalen

Helt öppen publikationskanal

Parallellsparad

Nej

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi; Biomedicinska vetenskaper

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenade kungariket

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1038/s41598-019-47436-6