A novel mutation in the matrix metallopeptidase 2 coding gene associated with intrafamilial variability of multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy
Publiceringsår
2019
Upphovspersoner
Kroger, Liisa; Löppönen, Tuija; Ala-Kokko, Leena; Kröger, Heikki; Jauhonen, Hanna-Mari; Lehti, Kaisa; Jaaskelainen, Jarmo
Organisationer och upphovspersoner
Helsingfors universitetssjukhus
Lehti Kaisa
Helsingfors universitet
Lehti Kaisa
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Journal/Serie
Moderpublikationens namn
Volym
7
Nummer
8
Sidor
e802
ISSN
Publikationsforum
Publikationsforumsnivå
1
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ja
Öppen tillgång till publikationskanalen
Helt öppen publikationskanal
Parallellsparad
Ja
Parallellagringens licens
CC BY
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi; Biomedicinska vetenskaper; Allmänmedicin, inre medicin och annan klinisk medicin
Nyckelord
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Nej
DOI
10.1002/mgg3.802
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja