Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations

Publiceringsår

2018

Upphovspersoner

EMBRACE; GEMO Study Collaborators; HEBON; kConFab Investigators; Rebbeck, Timothy R.; Friebel, Tara M.; Friedman, Eitan; Hamann, Ute; Huo, Dezheng; Kwong, Ava; Olah, Edith; Olopade, Olufunmilayo I.; Solano, Angela R.; Teo, Soo-Hwang; Thomassen, Mads; Weitzel, Jeffrey N.; Chan, T. L.; Couch, Fergus J.; Goldgar, David E.; Kruse, Torben A.

Visa mer

Organisationer och upphovspersoner

Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde

Nevanlinna Heli

Aittomäki Kristiina

Helsingfors universitet

Nevanlinna Heli

Aittomäki Kristiina

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Human mutation

Moderpublikationens namn

Human mutation

Volym

Nummer

Sidor

593-620

ISSN

1059-7794

Publikationsforum

57255

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Nej

Öppen tillgång till publikationskanalen

Delvis öppen publikationskanal

Parallellsparad

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi; Biomedicinska vetenskaper

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenta staterna (USA)

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1002/humu.23406