Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene

Publiceringsår

2018

Upphovspersoner

Lehtokari, Vilma-Lotta; Gardberg, Maria; Pelin, Katarina; Wallgren-Pettersson, Carina

Organisationer och upphovspersoner

Åbo universitet

Gardberg Maria

Helsingfors universitet

Wallgren-Pettersson Carina

Pelin Katarina

Lehtokari Vilma-Lotta

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Volym

Nummer

Sidor

323-326

ISSN

0960-8966

Publikationsforum

63906

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Nej

Öppen tillgång till publikationskanalen

Delvis öppen publikationskanal

Parallellsparad

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Biomedicinska vetenskaper; Allmänmedicin, inre medicin och annan klinisk medicin

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenade kungariket

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Nej

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1016/j.nmd.2017.12.009