undefined

A novel INDEL mutation in the EDA gene resulting in a distinct X- linked hypohidrotic ectodermal dysplasia phenotype in an Italian family

Publiceringsår

2016

Upphovspersoner

Callea, M.; Nieminen, P.; Willoughby, C. E.; Clarich, G.; Yavuz, I.; Vinciguerra, A.; Di Stazio, M.; Giglio, S.; Sani, I.; Maglione, M.; Pensiero, S.; Tadini, G.; Bellacchio, E.

Organisationer och upphovspersoner

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Volym

30

Nummer

2

Sidor

341-343

Publikationsforum

61880

Publikationsforumsnivå

1

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Nej

Parallellsparad

Nej

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Allmänmedicin, inre medicin och annan klinisk medicin

Publiceringsland

Förenade kungariket

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Ja

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1111/jdv.12747

Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling

Ja