Mutations in the sodium channel gene SCN2A cause neonatal epilepsy with late-onset episodic ataxia
Publiceringsår
2016
Upphovspersoner
Schwarz, N.; Hahn, A.; Bast, T.; Mueller, S.; Loeffler, H.; Maljevic, S.; Gaily, E.; Prehl, I.; Biskup, S.; Joensuu, T.; Lehesjoki, A. -E.; Neubauer, B. A.; Lerche, H.; Hedrich, U. B. S.
Organisationer och upphovspersoner
Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde
Lehesjoki A. -E.
Gaily E.
Joensuu T.
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Journal
Moderpublikationens namn
Volym
263
Nummer
2
Sidor
334-343
ISSN
Publikationsforum
Publikationsforumsnivå
1
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Nej
Parallellsparad
Ja
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Neurovetenskaper; Neurologi och psykiatri
Nyckelord
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Publiceringsland
Tyskland
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Ja
DOI
10.1007/s00415-015-7984-0
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja