undefined

Spondyloocular Syndrome:Novel Mutations in XYLT2 Gene and Expansion of the Phenotypic Spectrum

Publiceringsår

2016

Upphovspersoner

Taylan, Fulya; Costantini, Alice; Coles, Nicole; Pekkinen, Minna; Heon, Elise; Siklar, Zeynep; Berberoglu, Merih; Kampe, Anders; Kiykim, Ertugrul; Grigelioniene, Giedre; Tuysuz, Beyhan; Makitie, Outi

Organisationer och upphovspersoner

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Volym

31

Nummer

8

Sidor

1577-1585

Publikationsforum

59766

Publikationsforumsnivå

3

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Ja

Öppen tillgång till publikationskanalen

Delvis öppen publikationskanal

Parallellsparad

Nej

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Allmänmedicin, inre medicin och annan klinisk medicin; Kvinno- och barnsjukdomar

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenta staterna (USA)

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Ja

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1002/jbmr.2834

Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling

Ja