Spondyloocular Syndrome:Novel Mutations in XYLT2 Gene and Expansion of the Phenotypic Spectrum
Publiceringsår
2016
Upphovspersoner
Taylan, Fulya; Costantini, Alice; Coles, Nicole; Pekkinen, Minna; Heon, Elise; Siklar, Zeynep; Berberoglu, Merih; Kampe, Anders; Kiykim, Ertugrul; Grigelioniene, Giedre; Tuysuz, Beyhan; Makitie, Outi
Organisationer och upphovspersoner
Helsingfors universitet
Makitie Outi
Helsingfors universitetssjukhus
Makitie Outi
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Journal/Serie
Moderpublikationens namn
Volym
31
Nummer
8
Sidor
1577-1585
ISSN
Publikationsforum
Publikationsforumsnivå
3
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ja
Öppen tillgång till publikationskanalen
Delvis öppen publikationskanal
Parallellsparad
Nej
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Allmänmedicin, inre medicin och annan klinisk medicin; Kvinno- och barnsjukdomar
Nyckelord
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Publiceringsland
Förenta staterna (USA)
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Nej
DOI
10.1002/jbmr.2834
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja