A Recurrent Mutation in KCNA2 as a Novel Cause of Hereditary Spastic Paraplegia and Ataxia
Publiceringsår
2016
Upphovspersoner
Helbig, Katherine L.; Hedrich, Ulrike B. S.; Shinde, Deepali N.; Krey, Ilona; Teichmann, Anne-Christin; Hentschel, Julia; Schubert, Julian; Chamberlin, Adam C.; Huether, Robert; Lu, Hsiao-Mei; Alcaraz, Wendy A.; Tang, Sha; Jungbluth, Chelsy; Dugan, Sarah L.; Vainionpaa, Leena; Karle, Kathrin N.; Synofzik, Matthis; Schols, Ludger; Schule, Rebecca; Lehesjoki, Anna-Elina
Visa merOrganisationer och upphovspersoner
Helsingfors universitet
Lehesjoki Anna-Elina
Uleåborgs universitet
Vainionpää Leena Kaarina
Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde
Lehesjoki Anna-Elina
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Journal
Moderpublikationens namn
Volym
80
Nummer
4
Sidor
638-642
ISSN
Publikationsforum
Publikationsforumsnivå
3
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ja
Öppen tillgång till publikationskanalen
Delvis öppen publikationskanal
Licens för förläggarens version
CC BY NC
Parallellsparad
Ja
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Biomedicinska vetenskaper; Neurovetenskaper; Neurologi och psykiatri
Nyckelord
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Publiceringsland
Förenta staterna (USA)
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Ja
DOI
10.1002/ana.24762
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja