undefined

< Tillbaka till sökresultaten

Targeted next-generation sequencing assay for detection of mutations in primary myopathies

Publiceringsår

2016

Upphovspersoner

Evilä, Anni; Arumilli, Meharji; Udd, Bjarne; Hackman, Peter

Organisationer och upphovspersoner

Helsingfors universitet

Evilä Anni

Udd Bjarne

Arumilli Meharji

Hackman Peter

Tammerfors universitet

Udd Bjarne

Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde

Evilä Anni

Udd Bjarne

Arumilli Meharji

Hackman Peter

Tammerfors universitetssjukhus specialupptagningsområde

Udd Alf

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Neuromuscular disorders

Moderpublikationens namn

Neuromuscular Disorders

Volym

26

Nummer

1

Sidor

7-15

ISSN

0960-8966

Publikationsforum

63906

Publikationsforumsnivå

1

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Nej

Parallellsparad

Nej

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Biomedicinska vetenskaper; Neurovetenskaper; Neurologi och psykiatri

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Nej

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1016/j.nmd.2015.10.003

Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling

Ja