Mutation Update and Genotype-Phenotype Correlations of Novel and Previously Described Mutations in TPM2 and TPM3 Causing Congenital Myopathies
Publiceringsår
2014
Upphovspersoner
Marttila, Minttu; Lehtokari, Vilma-Lotta; Marston, Steven; Nyman, Tuula A.; Barnerias, Christine; Beggs, Alan H.; Bertini, Enrico; Ceyhan-Birsoy, Oezge; Cintas, Pascal; Gerard, Marion; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Hogue, Jacob S.; Longman, Cheryl; Eymard
Organisationer och upphovspersoner
Helsingfors universitetssjukhus
Wallgren-Pettersson Carina
Pihko Helena
Pelin Katarina
Gronholm Mikaela
Marttila Minttu
Nyman Tuula A.
Helsingfors universitet
Wallgren-Pettersson Carina
Pihko Helena
Pelin Katarina
Gronholm Mikaela
Marttila Minttu
Nyman Tuula A.
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Journal/Serie
Moderpublikationens namn
Volym
35
Nummer
7
Sidor
779-790
ISSN
Publikationsforum
Publikationsforumsnivå
3
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ingen information
Parallellsparad
Okänd
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi; Biomedicinska vetenskaper
Publiceringsland
Förenta staterna (USA)
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Okänd
DOI
10.1002/humu.22554
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja