Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene
Publiceringsår
2012
Upphovspersoner
Kousi, Maria; Anttila, Verneri; Schulz, Angela; Calafato, Stella; Jakkula, Eveliina; Riesch, Erik; Myllykangas, Liisa; Kalimo, Hannu; Topcu, Meral; Gokben, Sarenur; Alehan, Fusun; Lemke, Johannes R.; Alber, Michael; Palotie, Aarno; Kopra, Outi; Lehesjoki, Anna-Elina
Visa merOrganisationer och upphovspersoner
Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde
Palotie Aarno
Lehesjoki Anna-Elina
Jakkula Eveliina
Kalimo Hannu
Myllykangas Liisa
Kousi Maria
Kopra Outi
Anttila Verneri
Helsingfors universitet
Palotie Aarno
Lehesjoki Anna-Elina
Jakkula Eveliina
Kalimo Hannu
Myllykangas Liisa
Kousi Maria
Kopra Outi
Anttila Verneri
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Journal
Moderpublikationens namn
Volym
49
Nummer
6
Sidor
391-399
ISSN
Publikationsforum
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ingen information
Parallellsparad
Okänd
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Biomedicinska vetenskaper
Publiceringsland
Förenade kungariket
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Okänd
DOI
10.1136/jmedgenet-2012-100859
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja