A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
Publiceringsår
2015
Upphovspersoner
Muona, Mikko; Berkovic, Samuel F.; Dibbens, Leanne M.; Oliver, Karen L.; Maljevic, Snezana; Bayly, Marta A.; Joensuu, Tarja; Canafoglia, Laura; Franceschetti, Silvana; Michelucci, Roberto; Markkinen, Salla; Heron, Sarah E.; Hildebrand, Michael S.; Anderma
Organisationer och upphovspersoner
Helsingfors universitet
Daly Mark J.
Markkinen Salla
Joensuu Tarja
Muona Mikko
Palotie Aarno
Lehesjoki Anna-Elina
Helsingforsregionens universitetscentralsjukhus specialupptagningsområde
Joensuu Tarja
Muona Mikko
Daly Mark J.
Markkinen Salla
Palotie Aarno
Lehesjoki Anna-Elina
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Journal
Moderpublikationens namn
Volym
47
Nummer
1
Sidor
39+
ISSN
Publikationsforum
Publikationsforumsnivå
3
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ingen information
Parallellsparad
Okänd
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Neurovetenskaper
Publiceringsland
Förenta staterna (USA)
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Nej
Sampublikation med ett företag
Okänd
DOI
10.1038/ng.3144
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja