Biallelic NFATC1 mutations cause an inborn error of immunity with impaired CD8+ T-cell function and perturbed glycolysis
Publiceringsår
2023
Upphovspersoner
Kostel Bal, Sevgi; Giuliani, Sarah; Block, Jana; Repiscak, Peter; Hafemeister, Christoph; Shahin, Tala; Kasap, Nurhan; Ransmayr, Bernhard; Miao, Yirun; van de Wetering, Cheryl; Frohne, Alexandra; Jimenez-Heredia, Raul; Schuster, Michael K; Zoghi, Samaneh; Hertlein, Vanessa; Thian, Marini; Bykov, Aleksandr; Babayeva, Royala; Bilgic Eltan, Sevgi; Karakoc-Aydiner, Elif
Visa merOrganisationer och upphovspersoner
Publikationstyp
Publikationsform
Artikel
Moderpublikationens typ
Tidning
Artikelstyp
En originalartikel
Målgrupp
VetenskapligKollegialt utvärderad
Kollegialt utvärderadUKM:s publikationstyp
A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskriftPublikationskanalens uppgifter
Öppen tillgång
Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst
Ja
Öppen tillgång till publikationskanalen
Delvis öppen publikationskanal
Licens för förläggarens version
CC BY
Parallellsparad
Ja
Parallellagringens licens
CC BY
Övriga uppgifter
Vetenskapsområden
Biokemi, cell- och molekylärbiologi
Publiceringsland
Förenta staterna (USA)
Förlagets internationalitet
Internationell
Språk
engelska
Internationell sampublikation
Ja
Sampublikation med ett företag
Nej
DOI
10.1182/blood.2022018303
Publikationen ingår i undervisnings- och kulturministeriets datainsamling
Ja