OXA1L mutations cause mitochondrial encephalopathy and a combined oxidative phosphorylation defect

Publiceringsår

2018

Upphovspersoner

Thompson, Kyle; Mai, Nicole; Oláhová, Monika; Scialó, Filippo; Formosa, Luke E; Stroud, David A; Garrett, Madeleine; Lax, Nichola Z; Robertson, Fiona M; Jou, Cristina; Nascimento, Andres; Ortez, Carlos; Jimenez-Mallebrera, Cecilia; Hardy, Steven A; He, Langping; Brown, Garry K; Marttinen, Paula; McFarland, Robert; Sanz, Alberto; Battersby, Brendan J

Visa mer

Organisationer och upphovspersoner

Helsingfors universitet

Battersby Brendan J

Marttinen Paula

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal/Serie

EMBO molecular medicine

Moderpublikationens namn

EMBO molecular medicine

Volym

Nummer

Artikelnummer

e9060

ISSN

1757-4676

Publikationsforum

55193

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Öppen tillgång till publikationskanalen

Helt öppen publikationskanal

Parallellsparad

Parallellagringens licens

CC BY

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Biokemi, cell- och molekylärbiologi

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenade kungariket

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.15252/emmm.201809060