Autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment in two Finnish families due to the population enriched CABP2 c.637+1G > T variant

Publiceringsår

2022

Upphovspersoner

Bharadwaj, Thashi; Schrauwen, Isabelle; Acharya, Anushree; Nouel-Saied, Liz M.; Väisänen, Marja-Leena; Kraatari, Minna; Rahikkala, Elisa; Jarvela, Irma; Kotimäki, Jouko; Leal, Suzanne M.

Organisationer och upphovspersoner

Uleåborgs universitet

Rahikkala Elisa

Kraatari-Tiri Minna

Helsingfors universitet

Jarvela Irma

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Molecular genetics & genomic medicine

Moderpublikationens namn

Molecular Genetics & Genomic Medicine

Volym

Nummer

Artikelnummer

1866

ISSN

2324-9269

Publikationsforum

82670

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Öppen tillgång till publikationskanalen

Helt öppen publikationskanal

Parallellsparad

Parallellagringens licens

CC BY

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi; Biomedicinska vetenskaper; Öron-, näs- och halssjukdomar, ögonsjukdomar

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenta staterna (USA)

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1002/mgg3.1866