Whole-exome sequencing suggests multiallelic inheritance for childhood-onset Ménière's disease

Publiceringsår

2019

Upphovspersoner

Skarp, S.; Kanervo, L.; Kotimäki, J.; Sorri, M.; Männikkö, M.; Hietikko, E.

Organisationer och upphovspersoner

Uleåborgs universitet

Skarp Sini

Sorri Martti

Uleåborg universitetssjukhus specialupptagningsområde

Sorri Martti

Publikationstyp

Publikationsform

Artikel

Moderpublikationens typ

Tidning

Artikelstyp

En originalartikel

Målgrupp

Vetenskaplig

Kollegialt utvärderad

UKM:s publikationstyp

A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift

Publikationskanalens uppgifter

Journal

Annals of human genetics

Nummer

Sidor

389-396

ISSN

0003-4800

Publikationsforum

51229

Publikationsforumsnivå

Öppen tillgång

Öppen tillgänglighet i förläggarens tjänst

Nej

Parallellsparad

Nej

Övriga uppgifter

Vetenskapsområden

Biokemi, cell- och molekylärbiologi; Öron-, näs- och halssjukdomar, ögonsjukdomar

Nyckelord

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Publiceringsland

Förenade kungariket

Förlagets internationalitet

Internationell

Språk

engelska

Internationell sampublikation

Nej

Sampublikation med ett företag

Nej

DOI

10.1111/ahg.12327