Studien syftar till att utveckla en läkemedelsbehandling som kan hämma degenerationsprocessen vid retinala dystrofier. Mer specifikt strävar vi efter att bevisa vår hypotes om orsakssambandet mellan verkningsmekanismerna för vår läkemedelskandidat samt att få mer information om behandlingens effektivitet vid retinala sjukdomar, särskilt de som är relaterade till det finska sjukdomsarvet, eftersom den kliniska studien på patienter planeras att genomföras i Finland. Även om den första kliniska prövningen bör genomföras med orala läkemedel för att påskynda processen, arbetar projektet också med innovativa tekniker för ögonadministration, vilket kan möjliggöra direct administrering av läkemedel mot retinala sjukdomar i framtiden. Behandlingen som baseras på återanvändning av läkemedel kan leda till kliniska tillämpningar i ett snabbare takt jämfört med den traditionella läkemedelsutvecklingspipelinen.

2025