GRACILE-syndromet, som tillhör det finländska genetiska sjukdomsarvet, är bland de svåraste av mitokondriella sjukdomar och uttrycker sig redan under fostertiden. Syftet med vår forskning är att kartlägga oupptäckta sjukdomsmekanismer vid mitokondriella sjukdomar och att utveckla nya behandlingsstrategier. Detta projekt är baserat på våra senaste fynd, som visar att cancergenen c-MYC driver skadlig celldelning som leder till cellulär senescens och en progeria-lik sjukdomsbild i vår musmodell. Vi ämnar hämma denna process direkt med genetiska verktyg och indirekt med läkemedel för att bromsa upp den skadliga ackumuleringen av åldrande celler i vävnad och därmed dämpa sjukdomsprogressionen.

2024